醫(yī)用防護(hù)服檢測(cè)儀器：醫(yī)用防護(hù)服血液穿透測(cè)試儀，醫(yī)用防護(hù)服阻干態(tài)測(cè)試儀，醫(yī)用防護(hù)服阻濕態(tài)測(cè)試儀，醫(yī)用防護(hù)服阻燃測(cè)試儀，醫(yī)用防護(hù)服防水測(cè)試儀，醫(yī)用防護(hù)服透氣性測(cè)試儀。

阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)儀

大量實(shí)例表明，細(xì)菌會(huì)隨著干態(tài)有機(jī)或無(wú)機(jī)的微粒穿透屏蔽材料，例如攜帶細(xì)菌的皮屑或潔凈服，又如攜帶細(xì)菌的微粒穿透貯存期內(nèi)的包裝材料。本款儀器可以用于測(cè)定材料阻抗人體皮屑大小范圍內(nèi)的干態(tài)微粒上細(xì)菌穿透性能。

測(cè)試原理

試驗(yàn)是分別固定在一個(gè)容器上的試件上進(jìn)行的。在這些容器中，5個(gè)攜帶枯草桿菌滑石粉的容器，一個(gè)加入未感染菌滑石粉的容器作為對(duì)照。在各個(gè)容器底部離試件下方近距離插入一個(gè)培養(yǎng)皿。

支撐容器的設(shè)備靠一個(gè)氣體球式振蕩器使其振蕩，穿透試件的滑石粉全部落到培養(yǎng)皿上，取出培養(yǎng)皿并培養(yǎng)。

對(duì)生長(zhǎng)的菌落計(jì)數(shù)。

技術(shù)規(guī)格

1.試驗(yàn)箱：內(nèi)壁黑色，容積：0.5m3，內(nèi)置排扇和照明燈;

2.儀器氣源：0.8MPa壓縮空氣;

3.噪音：約90dB;

4.觸摸屏操作;

5.儀器尺寸：1000mm´690mm´1390mm;

6.儀器重量：85kg

7.電源：220V。

配置清單

此儀器要小心拆箱和檢查。儀器任何的損壞和遺失，請(qǐng)我司客戶服務(wù)部。

當(dāng)你打開(kāi)包裝的時(shí)候，請(qǐng)檢查下列材料(以實(shí)際裝箱清單為準(zhǔn))：

　　1.主機(jī)1臺(tái);

　　2.試驗(yàn)盒8套;

　　3.電源線1跟;

　　4.說(shuō)明書1份

　　5.可選配件：

　　6.空氣儲(chǔ)氣罐

　　2.測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

　　阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)儀依據(jù) ISO 22612、YY/T 5056.5測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)來(lái)測(cè)試試樣。

一，適用標(biāo)準(zhǔn)：
GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;
YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積，水平噴射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；
ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；
ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

三，技術(shù)參數(shù)
　　試驗(yàn)環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對(duì)濕度 (85±10)%
　　噴射距離： (300±10)mm
　　噴口直徑： Φ0.84mm，長(zhǎng)12.7mm
　　液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
　　電源： AC220V 50Hz
四，主要用途
　適用于醫(yī)用口罩防護(hù)服防合成血噴濺穿透性能的測(cè)定。可供醫(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測(cè)部門和科研單位使用。
五，原理
醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對(duì)應(yīng)的液體噴射壓力對(duì)醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。記錄各噴射速度的試驗(yàn)結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對(duì)應(yīng)的zuigao血壓。
　　表格 1參考?jí)毫Ρ韷毫εc噴射時(shí)間的關(guān)系
　　參考?jí)毫?kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開(kāi)放時(shí)間(s)
　　22.52 0.8
　　30.520.66
　　37.520.57
六，試驗(yàn)步驟
　　1，拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品(標(biāo)準(zhǔn)中要求樣品從預(yù)處理室取出60s內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn))固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開(kāi)固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品中心作為試驗(yàn)靶區(qū)。合上試樣夾。
　2，按“開(kāi)始”鍵，此時(shí)，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測(cè)口罩，同時(shí)時(shí)間定時(shí)器開(kāi)始計(jì)時(shí)，到設(shè)定的噴射時(shí)間后，儀器自動(dòng)停止噴射。
　　10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，注意檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。
　　3，一次試驗(yàn)結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗(yàn)，重復(fù)步驟A-C直至做*部試驗(yàn)。
　　試驗(yàn)全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個(gè)管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機(jī)上出口閥，關(guān)閉電源開(kāi)關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺(tái)面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。
　4，定位靶試驗(yàn)
　　首先，關(guān)閉空壓機(jī)上的出口閥門，將空壓機(jī)接通電源，待空壓機(jī)達(dá)到預(yù)定壓力后。切斷空壓機(jī)電源，關(guān)閉氣源開(kāi)關(guān)，打開(kāi)出口閥門將儀器左側(cè)的過(guò)濾減壓閥閥頭向上拔起，按照閥頭指示，“+”方向?yàn)樵鰤海?ldquo;-”方向?yàn)闇p壓調(diào)節(jié)，使過(guò)濾減壓閥的壓力表顯示0.2MPa。安裝上定位靶，使定位靶背面與口罩試樣間距離為10mm，用定位靶底部導(dǎo)向板上的定位螺釘擰緊定位。
　　5，將儀器左側(cè)的氣源開(kāi)關(guān)旋到關(guān)閉(豎直為關(guān)閉)，打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，按下“上試液”鍵，注意觀察試液盒上方的回水管，回水管有試液流出，即刻按起“上試液”鍵。上試液完畢。
　　用定位尺確定噴頭到面罩的距離為(300±10)mm后，用螺釘將定位靶座固定。
　　旋開(kāi)儀器左側(cè)氣源開(kāi)關(guān)(旋鈕水平)，調(diào)節(jié)儀器頂端的精密減壓閥，按照閥頭指示，“+”方向?yàn)樵鰤海?ldquo;-”方向?yàn)闇p壓調(diào)節(jié)，參照表2調(diào)整壓力表壓力，將面板上的“噴射時(shí)間”定時(shí)器設(shè)定為1min或更長(zhǎng)時(shí)間，按“開(kāi)始”鍵，松開(kāi)噴嘴定位螺釘，上下左右調(diào)整噴嘴，使噴射出的試液流對(duì)準(zhǔn)定位靶板上的小孔中心呈直射狀，旋緊定位螺釘，按“停止”鍵。
　　對(duì)于密度為1.005g/mL的試驗(yàn)用液體，壓力表壓力與流速的關(guān)系見(jiàn)表格 2。
　　表格 2壓力表壓力與流速的關(guān)系
　　參考?jí)毫?kPa)中靶速度(cm/s)噴射1s的質(zhì)量
　　zui小(g)目標(biāo)值(g)zui大(g)
　　39.54502.4562.5062.556
　　49.55503.0023.0633.124
　　596353.4663.5373.607
　　將面板上的“噴射時(shí)間”定時(shí)器設(shè)定為1s，按“開(kāi)始”鍵，試液噴射1s后停止噴射，用天平稱量從噴嘴噴出的液體的質(zhì)量，確保噴出的液體質(zhì)量在表2給出的范圍內(nèi)。若不在范圍內(nèi)，可以微調(diào)壓力值，(液體對(duì)準(zhǔn)靶孔的方法參照6.2.4)使穿過(guò)靶孔的液體質(zhì)量在表2給出的范圍內(nèi)。
　　參考?jí)毫Ρ韷毫εc噴射時(shí)間的關(guān)系見(jiàn)表3，在不同的壓力下，調(diào)整噴射時(shí)間，使連續(xù)噴射3次穿過(guò)靶孔的液體體積為2mL，對(duì)于密度為1.005g/mL的試驗(yàn)用液體，質(zhì)量為2.01g。若從噴嘴噴射出的液體體積(從放置試樣處接出)不是2mL，可以適當(dāng)調(diào)整噴射時(shí)間，保證穿過(guò)靶孔的液體體積為2mL。(試驗(yàn)需準(zhǔn)備對(duì)應(yīng)著450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三種噴射速度的樣品三套，按照不同的噴射速度分別進(jìn)行試驗(yàn)，以評(píng)定試樣的耐合成血穿透能力)，然后按照下述步驟進(jìn)行試驗(yàn)。

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